Triazine sind sechsgliedrige heterozyklische Verbindungen mit drei Stickstoffatomen, darunter drei Isomere: 1,2,3-Triazin, 1,3,5-Homotriazin und 1,2,4-Triazin. . 1,2,4-Triazin ist ein hellgelber Kristall mit einem Schmelzpunkt von 16–17,5 Grad und einem Siedepunkt von 158 Grad, hergestellt durch Reaktion von Glyoxal mit Amidin bei -50 Grad . 1,3,5-Homotriazin hat einen Schmelzpunkt von 77–83 Grad und einen Siedepunkt von 114 Grad und kann eine Kohlenstofffixierung durch Reaktion von Kohlendioxid mit fossilen Brennstoffen zur Herstellung von Triazinalkoholen erreichen. Triazinstrukturen sind aromatisch, aber unabhängige Bestimmungen der Kernverschiebung zeigen, dass die relative Aromatizität von Bitriazin, Metatriazin und Holotriazin umstritten ist.
Triazinverbindungen werden häufig in mehreren Bereichen eingesetzt: Atrazin, ein Herbizid, macht ein -Drittel des Umsatzes in dieser Kategorie aus; Idemitsu Kosan aus Japan entwickelte das Triazin Flufenoxuron; im pharmazeutischen Bereich zählen dazu das Antiepileptikum Lamotrigin und zusammengesetzte blutdrucksenkende Arzneimittel, die Reserpin enthalten; Im Materialbereich umfassen sie Korrosionsinhibitoren, Polytriazin-Imin-Photokatalysatoren und kovalente Triazin-Gerüstfilme. Ein chinesisches Team hat eine Kohlendioxid--zu-Triazinalkohol-Technologie entwickelt, die eine Tonne Kohlendioxid pro Tonne Produkt binden kann; und Caierwen Company hat den Sechsring-Syntheseprozess von Triazin verbessert und so die Abfallemissionen um 70 % reduziert.
